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优生检测无创产前检测

德州染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过抽血检查宝宝21、18、13号染色体是否多一条或少一条的筛查,更安心。

谁需要做这个检测?

  • 所有希望提前了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 在德州常规产检后,希望进行更全面筛查的您。
  • 对唐筛结果感到担忧,希望获得更准确信息的家庭。
  • 因个人原因,希望避免有创检查(如羊穿)带来风险的您。
  • 有不良孕产史或家族遗传倾向,格外关注本次妊娠的您。
  • 年龄大于35岁,寻求高准确性染色体筛查方案的您。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次给宝宝的‘染色体健康初筛’。它主要是通过分析您血液中宝宝的DNA信息,来重点筛查最常见的三种染色体数目异常:也就是21号染色体(导致唐氏综合征)、18号染色体(导致爱德华兹综合征)和13号染色体(导致帕陶氏综合征)是多了一条还是少了一条。如果染色体像一本书,正常情况每一章都有且仅有两本。这个检测就是检查这三章是不是不小心变成了三本或一本。它能非常准确地评估宝宝存在这些异常的风险是高还是低。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对这三对染色体,并不能检查所有的染色体问题或结构异常,也不能替代诊断性的检查(如羊膜腔穿刺)。如果筛查结果提示高风险,通常医生会建议您进行后续的诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对您和宝宝都非常安全。只需要像平时体检一样,抽取您手臂上臂的静脉血大约10毫升左右。抽血前不需要空腹,您可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟就能完成,只有轻微的针刺感。您可以在德州合作的指定采样点完成抽血,部分机构也支持专业人员上门采样或您将采血套装邮寄到指定实验室。整个采样环节无创、无痛,没有任何针对宝宝的操作。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21、18、13号染色体非整倍体的筛查准确性很高,尤其是在降低漏检风险方面表现突出。它仅需抽取您的外周血,对您和宝宝都十分安全,没有任何流产或宫内感染的风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果显示为‘高风险’或检测失败,这并不等同于最终诊断,只是提示需要进一步关注。此时,医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来获取明确结论。我们的报告会清晰说明结果的含义,并附有专业的遗传咨询支持,帮助您理解每一步。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测大概要多少钱?
这项检测的费用是1705元。需要您了解的是,目前它属于自费项目,全国范围内均不支持使用医保报销,费用需要您个人承担。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
实验室收到合格样本后,通常需要7-10个工作日出具检测报告。如遇公共节假日,时间可能会有顺延,我们会尽力保证检测效率。
除了这1705,报告出来后如果看不懂,咨询医生还要另外花钱吗?
通常,报告出具后,我们会提供基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的遗传咨询,可能需要咨询医院的产科医生或遗传咨询门诊,那属于独立的医疗服务,可能会产生额外的挂号费或咨询费。
我听说还有那种能查更多病的无创DNA,和你们这个1705的有什么不同?
您说的可能是扩展型无创产前检测,它筛查的染色体范围更广。本项目专注于21、18、13号这三条最常见且意义明确的染色体异常,更具针对性。您可以根据自身需求和医生建议来选择适合的检测范围。
如果我的检测结果需要进一步咨询,你们提供解读服务吗?
您好,是的。报告出具后,我们会提供专业的报告解读服务。您可以联系您的服务顾问或我们指定的优生咨询专员,他们会为您详细解释报告中的各项指标和含义。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采血前无需空腹,可正常饮食饮水。
  • 请务必携带本人有效身份证件前往采样点。
  • 检测为自费项目,费用需在采样前或采样时付清。
  • 仔细阅读知情同意书,充分了解检测的局限性后再签署。
  • 报告出具后请及时领取或查收,并建议与您的产检医生沟通结果。
  • 本检测包含保险服务,具体保障范围请参阅相关说明文件。
  • 如遇检测失败,实验室通常会免费安排一次重抽血检测。

用户评价 (10条,均分4.7)

蔡** 已验证 备孕夫妻

我是在遗传咨询后决定做NIPT的,医生也建议选带保障的。价格在预算内,关键是给了我一个“后悔药”,万一筛查阳性,后续还有保险支持做确诊,不会因为经济原因犹豫。这种设计很人性化。

机构回复

感谢您从专业视角的认可。我们与医学专业人士的想法一致,希望用科技和保障结合的方式,为每一个家庭可能面临的决策提供更多支持和底气。

2026-03-2742人觉得有用
冯** 已验证 产检随访

隐私保护没得说,很到位。但报告出来后,线上解读的医生术语有点专业,虽然最后解释了是低风险,但中间那些‘染色体非整倍体’、‘Z值’什么的,让我们非专业的父母看着有点懵。如果能配一个更通俗的摘要版就更好了。

机构回复

感谢您的反馈。医学报告的专业性是基础,但同时我们也认识到需要让用户更容易理解。我们已在规划为报告增加一个‘家长易懂版’摘要,目前正在优化中,很快会上线。

2026-03-2326人觉得有用
姚** 已验证 28岁孕妈

作为试管妈妈,整个孕期都特别紧张,做NIPT前最担心的就是隐私泄露。这次检测从咨询到寄送样本,客服都特别提醒我隐私保护措施,报告也是加密链接发到手机,只能本人查看。这种被尊重的感觉真的很好,心里的石头落下一大半。

机构回复

尊敬的试管妈妈,您好。保护您的隐私和敏感信息是我们服务的重中之重。我们采用多重加密技术,确保数据仅在授权范围内流转。您的安心是我们的最大追求,感谢您的信任与认可。

2026-03-2136人觉得有用
高** 已验证 32岁孕妈

预约时可选时间段很多,我选了周末,人少不用等。抽血后物流取件小哥准时上门,包装得很专业。全程就像在收寄一个重要快递,体验很现代。就是希望以后在报告查询页面,加载速度能再快一点点就好。

机构回复

感谢您的详细反馈!便捷的预约与物流体验是我们的基础服务。关于报告页面加载速度,技术团队正在持续优化,感谢您的督促。

2026-03-063人觉得有用
蔡** 已验证 遗传咨询后检测

检测本身和服务都还行,但报告出来后,短信提醒只有一句话说报告已出,点链接查看。感觉提醒可以更贴心一点,比如加上“结果未见异常提示”之类的初步信息,不然点开前那一下还是有点紧张。

机构回复

非常理解您点开报告前的心情。您的建议非常中肯且具有建设性,我们已着手评估在通知方式上如何做到既严谨又更具人文关怀,感谢您帮助我们完善服务。

2026-03-1323人觉得有用
唐** 已验证 遗传咨询后检测

我35岁头胎,产检时一直很焦虑,遗传咨询师特别有耐心,花了一个多小时详细解释NIPT的原理、能查什么不能查什么,完全没催我。我问题特别多,她都一一解答了,还结合我的情况分析,让我心里石头落了地。最后决定做这个带保险的,感觉双重保障,很安心。

机构回复

非常理解您初次怀孕时的心情。我们的咨询师都经过严格培训,目标就是帮助每位准妈妈充分知情、安心选择。很高兴专业讲解能缓解您的焦虑,后续有任何疑问随时联系。

2026-03-2033人觉得有用
廖** 已验证 二胎妈妈

报告出来后有专门的电话解读服务,不是冷冰冰的电子报告就完了。专家解释得很细致,还顺便回答了我几个其他产检的小疑问,感觉这服务超值,不仅仅是做个检测。

机构回复

是的,我们坚信专业的报告解读与检测本身同样重要。很高兴我们的专家团队为您提供了清晰、全面的解答,让您对结果真正做到心中有数。

2025-10-2650人觉得有用
汪** 已验证 备孕夫妻

本来是觉得有点贵的,但老公说花钱买放心,就选了带保险的套餐。现在报告出来了,低风险,全家都开心。回头想想,虽然花了几千块,但换来整个孕中期的踏实,不用整天胡思乱想,这钱花得值!

机构回复

完全理解您当初的犹豫,感谢您和家人的信任!能用我们的专业服务换来您孕期的安心与平静,这就是我们产品设计的最大意义。恭喜低风险结果!

2025-10-019人觉得有用
曾** 已验证 备孕夫妻

整体不错,但有一个小点:采血点的指引可以再精确些。按照导航到楼下了,但具体在几楼哪个房间,标识不够明显,绕了一下才找到。希望后续能改进一下位置指引的细节。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便!我们已经将您的反馈转达给合作网点,会敦促其完善内部指引标识。感谢您的指正,帮助我们进步。

2026-01-1854人觉得有用
林** 已验证 孕早期

顾问在介绍保险条款时特别仔细,把什么情况能赔、怎么申请、材料清单都列得清清楚楚,还发了文字版给我留存。这种不玩文字游戏、把保障落到实处的方式,让我觉得买这个带保险的套餐特别值,安心倍增。

机构回复

感谢您对我们“保险”服务环节的肯定。我们将保险视为对客户坚实的承诺,清晰告知、便于理赔是我们的原则。您的安心是我们最大的追求。

2024-06-0430人觉得有用

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